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ProteanFect CRISPRMax Cas9基因編輯轉(zhuǎn)染試劑盒產(chǎn)品名稱：ProteanFectCRISPRMaxCas9基因編輯轉(zhuǎn)染試劑盒產(chǎn)品貨號(hào)：PT05ProteanFect是全球獨(dú)·家基于內(nèi)源蛋白納米顆粒的基因遞送系統(tǒng)，其核酸遞送原理包括：核酸藥物與內(nèi)源蛋白自動(dòng)組裝形成納米顆粒（ProteanFect-核酸復(fù)合物），隨后通過細(xì)胞的主動(dòng)攝入高效進(jìn)入細(xì)胞；進(jìn)入細(xì)胞后，ProteanFect-核酸復(fù)合物可快速釋放核酸分子；釋放后的核酸在胞內(nèi)行使功能，內(nèi)源蛋白被天然降解。核酸傳送機(jī)制：ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)勢(shì)-高效表達(dá)：能夠在多...

2024 12-25
ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑盒,可遞送多種類型核酸ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑盒,可遞送多種類型核酸，華雅有現(xiàn)貨買試劑，找華雅，更多生物試劑，就在華雅思創(chuàng)生物自2017年CAR-T細(xì)胞療法獲得FDA批準(zhǔn)用于血液治療以來，細(xì)胞治療在臨床應(yīng)用和商業(yè)化方面取得了顯著成功。目前，更多細(xì)胞療法（如干細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和紅細(xì)胞等）相繼獲得臨床認(rèn)可，為疾病治療提供了新的解決方案。然而，原代免疫細(xì)胞的核酸遞送效率低下是一個(gè)關(guān)鍵問題，不僅影響臨床應(yīng)用，也給實(shí)驗(yàn)室研究帶來挑戰(zhàn)。因此，開發(fā)高效安全的核酸遞送系統(tǒng)變得尤為重要。Protean...

2024 12-24
OriGen CryoStore凍存袋臍帶血干細(xì)胞療法的研發(fā)伴侶CS25NOriGenCryoStore凍存袋N型管路，OriGenCryoStore凍存袋臍帶血干細(xì)胞療法REGENECYTE的研發(fā)伴侶買試劑，找華雅，更多生物試劑，就在華雅思創(chuàng)生物，CS25NOriGenCryoStore凍存袋現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢近日，StemCyte公司宣布了一個(gè)重大突破：其臍帶血干細(xì)胞療法REGENECYTE™已經(jīng)成功獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對(duì)其生物制品許可申請(qǐng)（BLA）的批準(zhǔn)。這一批準(zhǔn)讓StemCyte公司成為了美國(guó)第·一家...

2024 12-9
免疫細(xì)胞治療培養(yǎng)基的培養(yǎng)步驟免疫細(xì)胞治療（如CAR-T細(xì)胞治療、T細(xì)胞免疫療法等）培養(yǎng)基的培養(yǎng)步驟是一個(gè)高度專業(yè)化的過程，要求細(xì)胞能夠在合適的環(huán)境中增殖、分化，并維持活性。培養(yǎng)過程中，細(xì)胞需得到足夠的營(yíng)養(yǎng)、激活信號(hào)以及增殖因子支持，才能在臨床治療中發(fā)揮最大效力。以下是免疫細(xì)胞治療培養(yǎng)基的常見培養(yǎng)步驟：1.準(zhǔn)備培養(yǎng)基和試劑選擇合適的基礎(chǔ)培養(yǎng)基：常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基包括RPMI-1640、IMDM、X-VIVO15等。這些培養(yǎng)基應(yīng)根據(jù)具體的免疫細(xì)胞類型和治療需求選擇。補(bǔ)充必要的生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子：如IL-2（白...

2024 12-3
干細(xì)胞凍存技術(shù)：原理及應(yīng)用引言干細(xì)胞凍存技術(shù)是細(xì)胞治療和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)。它允許我們將干細(xì)胞長(zhǎng)期保存，以備未來研究或臨床應(yīng)用。近期研究顯示，冷凍儲(chǔ)存超過27年的干細(xì)胞仍然保留原有的免疫表型及功能性，具有移植治療的潛力。本文將探討干細(xì)胞凍存技術(shù)的原理、方法以及在不同領(lǐng)域的應(yīng)用。干細(xì)胞凍存技術(shù)的原理細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜（DMSO）作保護(hù)劑，這些物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，...

2024 12-2
一文帶你了解qPCR原理與流程，建議收藏再看！實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是一種由PCR技術(shù)發(fā)展而來的分子生物學(xué)技術(shù)，它可以通過在DNA擴(kuò)增過程中使用熒光染料來偵測(cè)每個(gè)PCR循環(huán)后產(chǎn)物的總量，具有PCR技術(shù)快速、靈敏的特點(diǎn)，同時(shí)還具有更高的特異性、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和可重復(fù)精確定量等優(yōu)勢(shì)。01什么是qPCR?1qPCR化學(xué)原理-探針法qPCR實(shí)驗(yàn)流程包括RNA提取、逆轉(zhuǎn)錄和qPCR。探針法qPCR原理圖，源自網(wǎng)絡(luò)，侵刪qPCR探針法是一種使用熒光探針來測(cè)量PCR...

2024 11-12
一種重組人粒細(xì)胞刺激因子的生產(chǎn)方法重組人粒細(xì)胞刺激因子（rG-CSF）的生產(chǎn)方法主要包括基因克隆、表達(dá)、純化和活性驗(yàn)證等步驟。以下是一個(gè)典型的生產(chǎn)流程：一、基因克隆選擇合適的載體使用能夠在宿主細(xì)胞中進(jìn)行高效表達(dá)的質(zhì)粒載體，例如pET系列或pGEX系列。基因獲取從人類基因組中獲取G-CSF基因序列，或通過合成方法獲得。PCR擴(kuò)增使用特異性引物對(duì)G-CSF基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增，添加限制酶位點(diǎn)以便后續(xù)克隆。克隆入載體將擴(kuò)增的G-CSF基因片段通過限制酶切割后，連接到選擇的載體中，形成重組質(zhì)粒。二、轉(zhuǎn)化與表達(dá)轉(zhuǎn)化宿主細(xì)...

2024 11-4
細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法主要包括以下幾個(gè)方面：1.外觀觀察顏色：檢查試劑的顏色是否與標(biāo)準(zhǔn)一致，任何異常的顏色變化可能表示降解或污染。透明度：是否清澈無(wú)懸浮物，渾濁可能指示有雜質(zhì)或微生物污染。2.pH值測(cè)定使用pH試紙或pH計(jì)測(cè)定試劑的酸堿度，確保其在適宜的范圍內(nèi)（通常在7.0-7.4之間）。3.無(wú)菌檢查培養(yǎng)基接種法：將試劑接種到無(wú)菌培養(yǎng)基（如LB培養(yǎng)基）中，觀察是否有細(xì)菌或真菌生長(zhǎng)。過濾：使用0.22微米濾膜過濾試劑，以去除可能存在的微生物，然后進(jìn)行無(wú)菌培養(yǎng)檢查。4....

2024 10-9

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