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  • 進口胎牛血清的功能特點進口胎牛血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等,這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。進口胎牛血清應取自剖腹產的胎牛;新牛血清取自出生24小時之內的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。顯然,胎牛血清是品質zui高的,因為胎牛還未接觸外界,血清中所含的抗體...

    2016 3-29

  • 小鼠胰島素(Insulin)ELISA檢測試劑盒說明書小鼠胰島素(Insulin)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,組織及相關液體樣本中胰島素(Insulin)含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胰島素(Insulin)水平。用純化的小鼠胰島素(Insulin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin),再與HRP標記的羊抗鼠受體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在...

    2016 3-22

  • 迷你離心機使用注意事項迷你離心機使用注意事項為了能讓手中的迷你離心機使用壽命更長,現在有以下幾點需要注意:1.迷你離心機機體應始終處于水平位置,外接電源系統的電壓要匹配,并要求有良好的接地線。2.開機前應檢查轉頭安裝是否牢固,機腔有無異物掉入。3.樣品應預先平衡,使用離心筒離心時離心筒與樣品應同時平衡。4.揮發性或腐蝕性液體離心時,應使用帶蓋的離心管,并確保液體不外漏,以免腐蝕機腔或造成事故。5.每次操作完畢應作好使用情況記錄,并定期對迷你離心機各項性能進行檢修。。6.擦拭迷你離心機腔時動作要輕,...

    2016 3-2

  • 人淋巴細胞分離液人淋巴細胞分離液人淋巴細胞來源于人外周血,可根據不同實驗目的可選擇密度梯度離心法、吸附分離法或其它特殊分離方法。B?yum在密度梯度離心法的基礎上提出通過使用Ficoll®甲泛影鈉溶液離心快速分離的方法,操作更方便、更快速。稀釋的血液在Ficoll®甲泛影鈉溶液中通過短時間的低速離心即可分層,紅細胞和粒細胞沉降至管底、淋巴細胞和血小板在中間形成2個分層。人淋巴細胞分離液使用說明:1.輕輕顛倒瓶子使LSM充分混合2.無菌轉移3mlLSM到15ml離心管中。3.混...

    2016 2-19

  • 無血清培養無血清培養基(serumfreemedium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎培養基加少量血清所配制的*培養基可以滿足大部分細胞培養的要求,但對有些實驗卻不適合,如觀察一種生長因子對某種細胞的作用,這時需要排除其他生長因子的干擾作用。而血清中可能含有各種生長因子;又如需要測定某種細胞在培養過程中分泌某種物質(抗體、生長因子)的能力;或者要大規模的培養某種細胞,以獲得它們的分泌產物。無血...

    2016 1-29

  • 細胞的凍存和復蘇實驗用試劑一、原理在不加任何條件下直接凍存細胞時,細胞內和外環境中的水都會形成冰晶,能導致細胞內發生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等,能引起細胞死亡。如向培養液加入保護劑,可使冰點降低。在緩慢的凍結條件下,能使細胞內水份在凍結前透出細胞。貯存在-130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。細胞復蘇時速度要快,使之迅速通過細胞zui易受損的-5~0℃,細胞仍能生長,活力受損不大。目前常用的保護劑為二甲亞砜(DMSO)和甘油,它們對細胞無毒性,分子量小,溶解度大,易穿...

    2016 1-20

  • 細胞培養過程中的注意事項及試劑配制 一.常用設備準備室的設備:單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品規(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養用液PH值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。培養室的設備:液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統、低溫冰箱(-80℃)、空調、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。必須放在無菌間的設備:離心機(收集細胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱(孵育培養物)、...

    2015 12-23

  • 細胞凍存解決方案細胞凍存解決方案細胞凍存步驟:1.預先配制凍存液:10%DMSO+90%胎牛血清,4℃冰箱保存預冷;2.用胰酶對細胞進行消化:倒去培養瓶中的培養基或用槍小心吸去培養板中的培養基,PBS沖洗兩次,用胰酶消化細胞(盡可能溫和);3.再次用*培養液懸浮細胞,將預冷的凍存液加入消化*的細胞中,用滴管輕輕吹打混勻。4.在每支凍存管中加入1ml細胞液,密封后標記凍存細胞名稱和凍存日期。5.凍存步驟的細致直接關系到細胞復蘇時的活力,如果有程序降溫器(放在-80℃冰箱過夜,放入液氮罐);或者...

    2015 12-8

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